{"id":8041,"date":"2026-08-31T15:15:00","date_gmt":"2026-08-31T18:15:00","guid":{"rendered":"https:\/\/diariodocomercio.com.br\/geral\/?p=8041"},"modified":"2026-08-31T14:05:07","modified_gmt":"2026-08-31T17:05:07","slug":"caneta-de-semaglutida","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diariodocomercio.com.br\/geral\/caneta-de-semaglutida\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova nova caneta de semaglutida da EMS"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (<a href=\"https:\/\/www.gov.br\/anvisa\/pt-br\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Anvisa<\/a>) aprovou o registro de uma nova caneta de semaglutida da EMS, batizada de Ylum\u00e9c. A decis\u00e3o foi publicada nesta segunda-feira (31) no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o e libera o uso do medicamento para adultos com diabetes tipo 2, associado a dieta e atividade f\u00edsica.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O Ylum\u00e9c utiliza o mesmo princ\u00edpio ativo de medicamentos j\u00e1 conhecidos no pa\u00eds, como Ozempic e Wegovy, da Novo Nordisk. Apesar disso, ele n\u00e3o \u00e9 um gen\u00e9rico: foi registrado pela Anvisa como medicamento similar, na modalidade &#8220;clone&#8221;, tendo como refer\u00eancia o Ozivy, outro produto \u00e0 base de semaglutida da pr\u00f3pria EMS, aprovado em maio deste ano. <\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Isso significa que o novo rem\u00e9dio reaproveita o mesmo processo de registro do Ozivy, que segue como produto matriz da farmac\u00eautica.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Como funciona essa caneta de semaglutida da EMS<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O medicamento foi liberado em quatro apresenta\u00e7\u00f5es, todas em solu\u00e7\u00e3o injet\u00e1vel de aplica\u00e7\u00e3o subcut\u00e2nea, com concentra\u00e7\u00e3o de 1,34 mg por mililitro. As op\u00e7\u00f5es variam entre cartuchos de 1,5 ml e 3 ml, com uma ou duas canetas aplicadoras e diferentes quantidades de agulhas inclusas, dependendo da apresenta\u00e7\u00e3o escolhida. O registro concedido pela Anvisa \u00e9 v\u00e1lido at\u00e9 agosto de 2036, com validade de 24 meses para cada apresenta\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A semaglutida age imitando o horm\u00f4nio GLP-1, produzido naturalmente pelo corpo, que participa do controle da glicose no sangue e da sensa\u00e7\u00e3o de saciedade. <\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00c9 esse mecanismo que ajuda a controlar a glicemia em pacientes com diabetes tipo 2, podendo ser usado de forma isolada ou combinado a outras terapias, conforme avalia\u00e7\u00e3o m\u00e9dica. Vale destacar que, apesar de a subst\u00e2ncia tamb\u00e9m ser associada a tratamentos para emagrecimento, a indica\u00e7\u00e3o aprovada para o Ylum\u00e9c \u00e9 especificamente voltada ao controle da diabetes.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Mesmo com o registro sanit\u00e1rio conclu\u00eddo, o Ylum\u00e9c ainda n\u00e3o tem data prevista para chegar \u00e0s farm\u00e1cias brasileiras. Antes da comercializa\u00e7\u00e3o, o medicamento precisa passar pela C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos (CMED), \u00f3rg\u00e3o respons\u00e1vel por definir o pre\u00e7o m\u00e1ximo permitido para venda no pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">EMS amplia portf\u00f3lio de medicamentos com semaglutida<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Com a aprova\u00e7\u00e3o do Ylum\u00e9c, a EMS passa a ter tr\u00eas produtos registrados com semaglutida no Brasil, em categorias regulat\u00f3rias diferentes: o Ozivy, aprovado em maio; um medicamento gen\u00e9rico de semaglutida, liberado em agosto sem nome comercial pr\u00f3prio; e agora o Ylum\u00e9c. <\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ter mais de uma marca para a mesma subst\u00e2ncia pode funcionar como estrat\u00e9gia comercial da farmac\u00eautica, ampliando as op\u00e7\u00f5es dentro do pr\u00f3prio portf\u00f3lio.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O movimento reflete a abertura do mercado brasileiro de semaglutida depois do fim da patente relacionada ao medicamento original. S\u00f3 neste ano, a Anvisa j\u00e1 aprovou outras canetas do princ\u00edpio ativo produzidas por diferentes fabricantes, entre elas Owozy, Seemasun, Zempneo, Semavy, Orsema e o Semaclique, da Germed, ampliando a concorr\u00eancia e as op\u00e7\u00f5es de tratamento dispon\u00edveis para pacientes no pa\u00eds.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o registro de uma nova caneta de semaglutida da EMS, batizada de Ylum\u00e9c. A decis\u00e3o foi publicada nesta segunda-feira (31) no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o e libera o uso do medicamento para adultos com diabetes tipo 2, associado a dieta e atividade f\u00edsica. 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