A Viking Therapeutics anunciou os resultados promissores de seu medicamento experimental para a obesidade, o VK2735. Este comprimido mostrou capacidades significativas na redução de peso. O estudo clínico multicêntrico envolveu cerca de 280 participantes ao redor dos Estados Unidos, observando uma redução de até 12,2% do peso corporal em 13 semanas.
Este avanço atende à crescente demanda por tratamentos eficazes e seguros para a obesidade, uma condição que afeta milhões globalmente.
Desenvolvido pela Viking Therapeutics, o VK2735 busca ser uma alternativa às opções terapêuticas já consolidadas no mercado, como os produtos da Novo Nordisk e Eli Lilly.
O diferencial do VK2735 está em sua rápida capacidade de induzir a perda de peso: participantes iniciantes, com média de 101,9 kg, perderam cerca de 12,1 kg ao longo do estudo. A medicação promete causar um efeito significativo ainda mais rápido do que as opções concorrentes.
Resultados dos ensaios clínicos
Os ensaios clínicos foram divididos em fases para confirmar a segurança e eficácia do VK2735. Durante a segunda fase, cinco dos seis grupos de voluntários receberam doses variáveis de 15 mg a 120 mg, enquanto um grupo recebeu placebo.
Significativamente, 97% dos tratados com o VK2735 perderam pelo menos 5% do peso inicial, com os efeitos colaterais leves, principalmente relacionados ao sistema gastrointestinal.
Mecanismo de ação do VK2735
O VK2735 funciona através da simulação de receptores hormonais, atuando como um duplo antagonista dos hormônios GLP-1 e GIP. Esses hormônios naturais são responsáveis por promover a saciedade e diminuir o apetite, potencializando a perda de peso.
Tal mecanismo é semelhante ao de medicamentos já existentes, mas apresenta resultados mais rápidos, o que pode representar um avanço significativo no tratamento da obesidade.
Próximos passos da pesquisa
Apesar dos bons resultados, a Viking ressalta a importância de prosseguir com estudos adicionais para otimizar a dosagem e minimizar efeitos colaterais, dado que 20% dos participantes interromperam o tratamento devido a adversidades gastrointestinais.
Os próximos passos incluem a continuação dos ensaios clínicos ainda em 2025 e a avaliação do medicamento pelo FDA para obtenção de aprovação. A empresa está desenvolvendo tanto uma versão oral quanto uma injetável do VK2735.
