A suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan gerou dúvidas entre milhares de brasileiros que já receberam a dose. A medida foi anunciada pelo Ministério da Saúde após o registro de 42 casos de reações adversas, incluindo duas mortes suspeitas, que ainda estão sendo investigadas para verificar se possuem relação direta com a vacina.
Segundo dados da pasta, os eventos representam cerca de 0,008% das aproximadamente 500 mil pessoas imunizadas até o dia 30 de maio. A decisão tem caráter preventivo e faz parte do protocolo de segurança adotado para monitoramento de vacinas e medicamentos após sua liberação para uso na população.
Apesar da suspensão, especialistas reforçam que quem já recebeu a vacina não deve se preocupar. O diretor do Instituto Butantan, Esper Kallás, afirmou que os imunizados continuam protegidos contra a doença e que os benefícios do imunizante permanecem válidos.
“Quem já tomou a vacina pode ficar absolutamente descansado”, declarou o especialista. Segundo ele, os estudos indicam proteção de cerca de 65% contra a infecção por dengue durante cinco anos após a aplicação e redução de aproximadamente 80% no risco de desenvolver formas graves da doença.
Monitoramento será reforçado
A partir desta semana, o Ministério da Saúde passou a orientar um monitoramento mais ativo na rede hospitalar. A recomendação é que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias fiquem atentas ao surgimento de possíveis reações e procurem uma unidade de saúde caso apresentem sintomas considerados incomuns.
De acordo com os especialistas, o período de até três semanas após a aplicação é o mais importante para observação de eventuais efeitos adversos. Após esse prazo, a tendência é que o imunizante ofereça apenas os benefícios de proteção demonstrados nos estudos clínicos.
O acompanhamento faz parte do processo conhecido como farmacovigilância, sistema utilizado para monitorar continuamente a segurança de vacinas e medicamentos após sua aprovação. O mecanismo permite identificar eventos raros que muitas vezes não aparecem durante os testes clínicos realizados antes da liberação do produto.
Investigação segue em andamento
Tanto o Ministério da Saúde quanto o Instituto Butantan afirmam que as análises epidemiológicas sobre os casos graves e as mortes suspeitas serão aprofundadas para determinar se existe alguma ligação entre os eventos registrados e a vacinação.
Enquanto a investigação avança, especialistas destacam que a suspensão temporária não significa que a vacina seja considerada insegura. Pelo contrário, a interrupção preventiva é uma medida prevista justamente para garantir que qualquer sinal de risco seja avaliado com rigor científico.
O diretor do Butantan também ressaltou que efeitos adversos podem ocorrer com qualquer medicamento ou vacina e lembrou que diversos imunizantes amplamente utilizados atualmente passaram por processos semelhantes de monitoramento ao longo de sua história.
