A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, em 8 de abril, a comercialização de medicamentos populares no Brasil devido a questões de qualidade. Entre os produtos afetados, está o lote 24112378 de dipirona monoidratada, fabricada pela Hypofarma, que foi interditado após a identificação de partículas contaminantes.
A principal razão para a suspensão foi a confirmação de desvio de qualidade na dipirona.
A dipirona é o segundo medicamento mais vendido do Brasil, segundo levantamento da Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Nacionais (Alanac) obtido pelo G1 em 2025.
A Anvisa também tomou medidas contra outros produtos, incluindo ésteres de testosterona, nandrolona, tirzepatida e semaglutida. Estes foram produzidos pela Mali Produtos para Saúde LTDA, e apresentaram falhas nos controles de qualidade, levando à suspensão de todos os seus lotes.
Controle
A Anvisa instrui os consumidores que adquiriram os produtos suspensos a interromperem seu uso imediatamente. Recomenda-se procurar assistência médica para orientações sobre substituições.
Esta medida reflete o compromisso da agência em garantir a segurança dos medicamentos disponíveis no mercado, intensificando os controles.
O impacto da suspensão é significativo para a indústria farmacêutica, pois destaca a importância do rigor nos processos de fabricação. Até que as questões de qualidade sejam plenamente resolvidas e novas auditorias assegurem a segurança, os lotes afetados continuarão fora do mercado.
Em resposta à ação, a Anvisa planeja novas inspeções e fiscalizações para prevenir problemas semelhantes no futuro. Tais medidas continuam em vigor até que os desvios de qualidade sejam corrigidos.
