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Veja os pré-requisitos para conseguir tratamento com canetas emagrecedoras pelo SUS

Por Pedro Silvini
10/03/2026
Em Geral
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Ozempic

(Reprodução/)

O uso de canetas emagrecedoras no tratamento da obesidade começou a ser analisado em uma iniciativa inédita dentro do Sistema Único de Saúde (SUS). O projeto, anunciado pela farmacêutica Novo Nordisk, permitirá que pacientes selecionados utilizem o medicamento Wegovy, versão injetável da substância semaglutida, já adotada em diversos países para auxiliar na perda de peso.

A proposta é acompanhar pacientes atendidos pela rede pública durante dois anos, avaliando os resultados do tratamento em condições reais de atendimento do sistema de saúde brasileiro.

De acordo com os critérios iniciais definidos por equipes de saúde envolvidas no projeto, o tratamento será destinado a pacientes com obesidade grau 3, considerada a forma mais grave da doença.

Além do índice elevado de massa corporal, os participantes precisam apresentar comorbidades associadas, como:

  • diabetes tipo 2
  • hipertensão
  • doenças cardiovasculares
  • outras condições relacionadas ao excesso de peso

Outro requisito é que o paciente já esteja em acompanhamento médico em uma das unidades participantes do programa.

Tratamento vai além do medicamento

Especialistas ressaltam que o uso da chamada “caneta emagrecedora” não será isolado. O tratamento será integrado a um programa clínico completo, que inclui:

  • acompanhamento nutricional
  • suporte psicológico
  • incentivo à prática de atividade física
  • monitoramento médico contínuo

A combinação dessas medidas é considerada essencial para obter resultados duradouros no controle da obesidade.

Onde o projeto será realizado

O programa será implantado inicialmente em três centros de saúde públicos no Brasil.

Os dois primeiros já confirmados são:

  • Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre (RS);
  • Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione, no Rio de Janeiro (RJ).

Um terceiro município participante ainda será anunciado.

Cada instituição terá autonomia para definir critérios clínicos específicos de inclusão, respeitando protocolos médicos e as características da população atendida. Durante o período de acompanhamento, profissionais de saúde irão coletar dados sobre eficácia, segurança e impacto do tratamento no sistema público.

A iniciativa faz parte de um programa global chamado Acesso Equitativo, criado pela Novo Nordisk para ampliar o acesso a terapias contra obesidade em diferentes países.

Dúvidas, críticas ou sugestões? Fale com o nosso time editorial.
Pedro Silvini

Pedro Silvini

Jornalista com formação em Mídias Sociais Digitais, colunista de conteúdo social e opinativo. Apaixonado por cinema, música, literatura e cultura regional.

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