{"id":17099,"date":"2025-08-26T09:31:26","date_gmt":"2025-08-26T12:31:26","guid":{"rendered":"https:\/\/diariodocomercio.com.br\/mix\/?p=17099"},"modified":"2025-08-26T09:31:28","modified_gmt":"2025-08-26T12:31:28","slug":"medicamento-queridinho-entre-brasileiros-e-banido-pela-anvisa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diariodocomercio.com.br\/mix\/medicamento-queridinho-entre-brasileiros-e-banido-pela-anvisa\/","title":{"rendered":"Medicamento queridinho entre brasileiros \u00e9 banido pela Anvisa"},"content":{"rendered":"\n

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) publicou, nesta segunda-feira (25), uma decis\u00e3o que pro\u00edbe a manipula\u00e7\u00e3o de medicamentos populares como\u00a0Ozempic<\/strong>,\u00a0Wegovy<\/strong>,\u00a0Saxenda<\/strong>\u00a0e\u00a0Mounjaro<\/strong>, conhecidos como \u201ccanetas emagrecedoras\u201d. O veto atinge insumos da classe de an\u00e1logos do GLP-1, usados tanto no tratamento da diabetes tipo 2 quanto no controle da obesidade.<\/p>\n\n\n\n

De acordo com a Nota T\u00e9cnica 200\/2025, os insumos farmac\u00eauticos ativos (IFAs)<\/strong> que comp\u00f5em os an\u00e1logos do GLP-1 s\u00f3 podem ser importados e manipulados caso estejam vinculados ao mesmo fabricante que possui registro do medicamento na Anvisa. No Brasil, a semaglutida \u2014 princ\u00edpio ativo do Ozempic \u2014 \u00e9 registrada apenas como produto biotecnol\u00f3gico da Novo Nordisk<\/strong>, empresa dinamarquesa que det\u00e9m a patente.<\/p>\n\n\n\n

Isso significa que a importa\u00e7\u00e3o e manipula\u00e7\u00e3o de vers\u00f5es sint\u00e9ticas do insumo est\u00e3o proibidas. Assim, farm\u00e1cias de manipula\u00e7\u00e3o que vinham oferecendo vers\u00f5es mais baratas desses medicamentos ficam impedidas de produzir ou comercializar o produto.<\/p>\n\n\n\n

Riscos \u00e0 sa\u00fade e fiscaliza\u00e7\u00e3o<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Segundo a Anvisa, a manipula\u00e7\u00e3o desses IFAs envolve \u201calta complexidade farmacot\u00e9cnica\u201d e representa risco sanit\u00e1rio elevado<\/strong>, especialmente em formula\u00e7\u00f5es injet\u00e1veis. Em inspe\u00e7\u00f5es realizadas desde 2023, a ag\u00eancia encontrou doses muito acima das recomendadas<\/strong>, aus\u00eancia de controle de qualidade e associa\u00e7\u00f5es sem efic\u00e1cia comprovada.<\/p>\n\n\n\n

\u201cO uso de vers\u00f5es alternativas ou manipuladas dessas mol\u00e9culas tem se tornado uma pr\u00e1tica crescente, preocupante e perigosa, carecendo de bases cient\u00edficas e regulat\u00f3rias\u201d, alertaram em nota conjunta a Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM), a Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD) e a Abeso.<\/p>\n\n\n\n

Rea\u00e7\u00e3o da ind\u00fastria e especialistas<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

A Novo Nordisk afirmou que a decis\u00e3o funciona como \u201cuma camada de prote\u00e7\u00e3o contra riscos de produtos manipulados de forma ileg\u00edtima\u201d, ressaltando a complexidade do processo biotecnol\u00f3gico que utiliza c\u00e9lulas vivas para produzir a mol\u00e9cula.<\/p>\n\n\n\n

Para a vice-presidente da SBEM,\u00a0Karen de Marca<\/strong>, a medida \u00e9 positiva: \u201cJ\u00e1 temos conhecimento dos riscos do uso dessas medica\u00e7\u00f5es manipuladas. Esse maior controle garante apenas o uso de medicamentos aprovados, eficazes e seguros em todos os estudos\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Apesar de a manipula\u00e7\u00e3o ser autorizada em alguns casos no Brasil, como quando h\u00e1 necessidade de dosagens personalizadas, a aus\u00eancia de vers\u00f5es gen\u00e9ricas de an\u00e1logos do GLP-1 abriu espa\u00e7o para que farm\u00e1cias produzissem formula\u00e7\u00f5es pr\u00f3prias. A Anvisa, no entanto, refor\u00e7a que tais produtos n\u00e3o possuem comprova\u00e7\u00e3o de qualidade e podem expor pacientes a s\u00e9rios riscos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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