A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (25) o registro de um novo medicamento para tratamento da enxaqueca no Brasil. O rem\u00e9dio, chamado Nurtec ODT, \u00e9 produzido pela Pfizer e traz como principal diferencial a possibilidade de ser utilizado tanto durante as crises quanto na preven\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a em adultos.<\/p>\n\n\n\n
A autoriza\u00e7\u00e3o foi publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o e contempla comprimidos orodispers\u00edveis de 75 mg, tecnologia que permite que o medicamento se dissolva diretamente na l\u00edngua, sem necessidade de \u00e1gua.<\/p>\n\n\n\n
O princ\u00edpio ativo do rem\u00e9dio \u00e9 o hemisulfato de rimegepanto sesqui-hidratado, mol\u00e9cula pertencente \u00e0 classe dos antagonistas do CGRP, prote\u00edna ligada \u00e0 transmiss\u00e3o da dor e aos processos inflamat\u00f3rios associados \u00e0s crises de enxaqueca.<\/p>\n\n\n\n
Segundo especialistas, o medicamento atua bloqueando a a\u00e7\u00e3o dessa prote\u00edna no c\u00e9rebro, ajudando a interromper ou reduzir os sintomas.<\/p>\n\n\n\n
O principal diferencial da medica\u00e7\u00e3o est\u00e1 justamente na combina\u00e7\u00e3o entre preven\u00e7\u00e3o e tratamento agudo em um \u00fanico comprimido oral. Diferentemente de outros bloqueadores de CGRP j\u00e1 dispon\u00edveis no pa\u00eds, em sua maioria injet\u00e1veis, o Nurtec ODT pode ser administrado de forma mais simples e pr\u00e1tica.<\/p>\n\n\n\n
Os comprimidos aprovados pela Anvisa utilizam tecnologia orodispers\u00edvel, permitindo dissolu\u00e7\u00e3o r\u00e1pida na boca durante as crises.<\/p>\n\n\n\n
De acordo com especialistas, essa caracter\u00edstica pode facilitar o uso por pacientes que apresentam n\u00e1useas, v\u00f4mitos ou desconforto gastrointestinal durante epis\u00f3dios intensos de enxaqueca.<\/p>\n\n\n\n
Outro ponto destacado \u00e9 que o medicamento n\u00e3o provoca vasoconstri\u00e7\u00e3o, efeito comum em alguns tratamentos tradicionais e que pode limitar o uso em pacientes com risco cardiovascular.<\/p>\n\n\n\n
Um estudo de fase 3 publicado na revista cient\u00edfica The Lancet avaliou os efeitos do rimegepanto em adultos com hist\u00f3rico de enxaqueca.<\/p>\n\n\n\n
Na pesquisa, pacientes receberam uma dose \u00fanica de 75 mg durante crises moderadas ou graves. Ap\u00f3s duas horas, 21% dos participantes tratados com o medicamento ficaram sem dor, contra 11% no grupo placebo.<\/p>\n\n\n\n
Os resultados tamb\u00e9m mostraram melhora em sintomas considerados mais inc\u00f4modos pelos pacientes, como n\u00e1usea, sensibilidade \u00e0 luz e sensibilidade ao som, em 35% dos casos tratados, frente a 27% no grupo placebo.<\/p>\n\n\n\n
Entre os efeitos adversos mais relatados apareceram n\u00e1usea e infec\u00e7\u00e3o urin\u00e1ria, ambos em baixa frequ\u00eancia. Segundo os pesquisadores, n\u00e3o foram registrados eventos graves relacionados ao medicamento.<\/p>\n\n\n\n
A Anvisa aprovou apresenta\u00e7\u00f5es do medicamento em cartelas com 2, 8 e 16 comprimidos de 75 mg. O registro concedido pela ag\u00eancia sanit\u00e1ria brasileira ter\u00e1 validade at\u00e9 maio de 2036.<\/p>\n\n\n\n
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