{"id":46521,"date":"2026-05-26T15:17:00","date_gmt":"2026-05-26T18:17:00","guid":{"rendered":"https:\/\/diariodocomercio.com.br\/mix\/?p=46521"},"modified":"2026-05-26T14:12:32","modified_gmt":"2026-05-26T17:12:32","slug":"anvisa-barra-a-venda-de-medicamento-para-controle-da-pressao-arterial","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diariodocomercio.com.br\/mix\/anvisa-barra-a-venda-de-medicamento-para-controle-da-pressao-arterial\/","title":{"rendered":"Anvisa barra a venda de medicamento para controle da press\u00e3o arterial"},"content":{"rendered":"\n

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) determinou a suspens\u00e3o da comercializa\u00e7\u00e3o, distribui\u00e7\u00e3o e uso de um lote do medicamento Aldomet, utilizado no controle da press\u00e3o arterial, ap\u00f3s a identifica\u00e7\u00e3o de uma falha considerada cr\u00edtica no processo de embalagem do produto. A medida foi publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o nesta segunda-feira (25).<\/p>\n\n\n\n

O problema envolve o lote P0019875 do medicamento Aldomet, fabricado pela Aspen Pharma, na apresenta\u00e7\u00e3o \u201cREV CT BL AL PLAS TRANS X30\u201d. Segundo a Anvisa, cartuchos que deveriam conter comprimidos de 500 mg foram preenchidos, por engano, com blisters da vers\u00e3o de 250 mg.<\/p>\n\n\n\n

A ag\u00eancia classificou o epis\u00f3dio como um \u201cdesvio de qualidade cr\u00edtico\u201d, j\u00e1 que o erro pode levar pacientes a ingerirem apenas metade da dose prescrita pelo m\u00e9dico, comprometendo a efic\u00e1cia do tratamento contra a hipertens\u00e3o arterial.<\/p>\n\n\n\n

Risco de descontrole da press\u00e3o arterial<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

De acordo com a Anvisa, o principal risco \u00e9 a chamada subdosagem, situa\u00e7\u00e3o em que o paciente recebe uma quantidade inferior do medicamento necess\u00e1rio para o controle adequado da doen\u00e7a. Isso pode provocar epis\u00f3dios de descontrole hipertensivo e agravar o quadro cl\u00ednico de pessoas que dependem do rem\u00e9dio diariamente.<\/p>\n\n\n\n

O Aldomet tem como princ\u00edpio ativo a metildopa, subst\u00e2ncia amplamente utilizada no tratamento da hipertens\u00e3o arterial. O medicamento tamb\u00e9m \u00e9 considerado uma das principais op\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas seguras para controle da press\u00e3o alta durante a gravidez.<\/p>\n\n\n\n

A suspens\u00e3o do lote ocorreu ap\u00f3s um recall volunt\u00e1rio iniciado pela pr\u00f3pria Aspen Pharma. Em nota, a farmac\u00eautica informou que comunicou preventivamente o problema \u00e0 Anvisa assim que identificou a falha no processo de embalagem.<\/p>\n\n\n\n

Segundo a empresa, medidas foram adotadas imediatamente para notificar a cadeia de distribui\u00e7\u00e3o e iniciar o recolhimento do produto do mercado. A fabricante tamb\u00e9m afirmou manter compromisso com a seguran\u00e7a dos pacientes e com a qualidade dos medicamentos produzidos.<\/p>\n\n\n

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\"\"
Foto: (Reprodu\u00e7\u00e3o\/Aspen)<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Orienta\u00e7\u00e3o para pacientes<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

A recomenda\u00e7\u00e3o da Anvisa \u00e9 para que consumidores verifiquem o n\u00famero do lote na embalagem do medicamento. Caso o produto perten\u00e7a ao lote P0019875, a orienta\u00e7\u00e3o \u00e9 interromper o uso e procurar imediatamente orienta\u00e7\u00e3o m\u00e9dica ou farmac\u00eautica para realizar a substitui\u00e7\u00e3o adequada do rem\u00e9dio.<\/p>\n\n\n\n

O lote afetado possui validade at\u00e9 dezembro de 2026.<\/p>\n\n\n\n

At\u00e9 o momento, a Anvisa n\u00e3o informou quantas unidades foram distribu\u00eddas nem registrou relatos de eventos adversos relacionados ao problema.<\/p>\n\n\n\n

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