A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) determinou o recolhimento e a suspens\u00e3o imediata da venda, distribui\u00e7\u00e3o e uso de suplementos alimentares fabricados pela IDNLABS no Brasil, ap\u00f3s identificar uma s\u00e9rie de irregularidades sanit\u00e1rias em testes laboratoriais e r\u00f3tulos dos produtos.<\/p>\n\n\n\n
A medida, publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o na \u00faltima sexta-feira (19), atinge 11 lotes de suplementos amplamente consumidos por praticantes de atividades f\u00edsicas, incluindo creatina em p\u00f3, BCAA, beta-alanina e multivitam\u00ednicos. Segundo a ag\u00eancia, a pr\u00f3pria empresa comunicou o in\u00edcio de um recolhimento volunt\u00e1rio, mas a decis\u00e3o tamb\u00e9m inclui suspens\u00e3o formal dos produtos no mercado.<\/p>\n\n\n\n
Entre as irregularidades apontadas pela Anvisa est\u00e3o o descumprimento de requisitos sanit\u00e1rios, falhas na designa\u00e7\u00e3o dos produtos, aus\u00eancia de advert\u00eancias obrigat\u00f3rias e rotulagem considerada de dif\u00edcil visualiza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
A ag\u00eancia tamb\u00e9m identificou uso de alega\u00e7\u00f5es n\u00e3o autorizadas em r\u00f3tulos e materiais de divulga\u00e7\u00e3o, o que pode induzir consumidores a interpreta\u00e7\u00f5es incorretas sobre efeitos dos suplementos.<\/p>\n\n\n\n
Em an\u00e1lises t\u00e9cnicas, foram encontrados resultados abaixo dos limites m\u00ednimos em estudos de estabilidade, al\u00e9m de inconsist\u00eancias na composi\u00e7\u00e3o declarada nas embalagens. No caso da beta-alanina, a recomenda\u00e7\u00e3o de uso tamb\u00e9m estaria fora dos limites autorizados pela regula\u00e7\u00e3o vigente.<\/p>\n\n\n\n
As infra\u00e7\u00f5es citadas envolvem dispositivos da Lei 986\/1969 e resolu\u00e7\u00f5es da pr\u00f3pria Anvisa, incluindo normas sobre rotulagem e requisitos sanit\u00e1rios de suplementos alimentares.<\/p>\n\n\n\n
A suspens\u00e3o atinge diferentes lotes de produtos da IDNLABS, entre eles:<\/p>\n\n\n\n
A orienta\u00e7\u00e3o da ag\u00eancia \u00e9 para que consumidores, lojas e distribuidores interrompam imediatamente o uso e a comercializa\u00e7\u00e3o dos produtos atingidos.<\/p>\n\n\n\n
Al\u00e9m da IDNLABS, a Anvisa determinou uma a\u00e7\u00e3o ainda mais abrangente contra a empresa Sanibras Medicamentos e Nutri\u00e7\u00e3o Ltda. Nesse caso, todos os lotes de suplementos fabricados at\u00e9 12 de junho de 2026 devem ser recolhidos.<\/p>\n\n\n\n
A medida tamb\u00e9m suspende fabrica\u00e7\u00e3o, venda, divulga\u00e7\u00e3o e uso dos produtos, ap\u00f3s inspe\u00e7\u00e3o identificar falhas graves nas boas pr\u00e1ticas de produ\u00e7\u00e3o, incluindo aus\u00eancia de estudos de estabilidade e riscos de contamina\u00e7\u00e3o cruzada.<\/p>\n\n\n\n
Segundo a ag\u00eancia, essas falhas podem comprometer a seguran\u00e7a dos suplementos ao longo do prazo de validade.<\/p>\n\n\n\n
Outro ponto destacado pela Anvisa foi a presen\u00e7a de alega\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas e funcionais n\u00e3o autorizadas em r\u00f3tulos e materiais publicit\u00e1rios, o que caracteriza risco de indu\u00e7\u00e3o ao erro do consumidor.<\/p>\n\n\n\n
A ag\u00eancia refor\u00e7a que os produtos enquadrados nas resolu\u00e7\u00f5es n\u00e3o devem ser consumidos, vendidos ou distribu\u00eddos em nenhuma hip\u00f3tese at\u00e9 nova avalia\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria.<\/p>\n\n\n\n
As medidas constam nas Resolu\u00e7\u00f5es 2.149\/2026 e 2.418\/2026, publicadas no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
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