{"id":50376,"date":"2026-07-01T13:41:00","date_gmt":"2026-07-01T16:41:00","guid":{"rendered":"https:\/\/diariodocomercio.com.br\/mix\/?p=50376"},"modified":"2026-07-01T12:49:05","modified_gmt":"2026-07-01T15:49:05","slug":"adeus-dipirona-anvisa-proibe-a-venda-do-medicamento-no-brasil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diariodocomercio.com.br\/mix\/adeus-dipirona-anvisa-proibe-a-venda-do-medicamento-no-brasil\/","title":{"rendered":"Adeus, dipirona: Anvisa pro\u00edbe a venda do medicamento no Brasil"},"content":{"rendered":"\n

A informa\u00e7\u00e3o de que a dipirona foi proibida no Brasil voltou a circular nas redes sociais, mas a medida adotada pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) foi bem mais restrita. Em abril de 2026<\/strong>, a ag\u00eancia determinou a suspens\u00e3o da comercializa\u00e7\u00e3o, distribui\u00e7\u00e3o e uso de um lote espec\u00edfico<\/strong> do medicamento injet\u00e1vel ap\u00f3s identificar um problema de qualidade durante an\u00e1lises.<\/p>\n\n\n\n

A decis\u00e3o foi publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o por meio da Resolu\u00e7\u00e3o (RE) n\u00ba 1.380\/2026 e n\u00e3o afeta os demais lotes ou apresenta\u00e7\u00f5es da dipirona comercializados regularmente no pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n

A medida atingiu o lote 24112378<\/strong> da dipirona monoidratada 500 mg\/mL<\/strong>, fabricada pela Hypofarma e comercializada em caixas com 100 ampolas de 2 mL.<\/p>\n\n\n\n

Segundo a Anvisa, foi constatada a presen\u00e7a de material particulado<\/strong> na solu\u00e7\u00e3o, ou seja, part\u00edculas estranhas e n\u00e3o dissolvidas na formula\u00e7\u00e3o do medicamento. Como se trata de um produto injet\u00e1vel, a irregularidade representa um risco \u00e0 seguran\u00e7a dos pacientes, j\u00e1 que essas impurezas podem ser introduzidas diretamente na corrente sangu\u00ednea.<\/p>\n\n\n\n

Por esse motivo, a ag\u00eancia determinou a suspens\u00e3o da comercializa\u00e7\u00e3o, distribui\u00e7\u00e3o e uso do lote, al\u00e9m de orientar hospitais, cl\u00ednicas, farm\u00e1cias e pacientes a interromperem imediatamente sua utiliza\u00e7\u00e3o e procurarem o fabricante para orienta\u00e7\u00f5es sobre substitui\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

Medida n\u00e3o retirou a dipirona do mercado<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

A decis\u00e3o da Anvisa vale apenas para o lote identificado com desvio de qualidade e n\u00e3o significa que a dipirona tenha sido proibida no Brasil<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

O medicamento continua autorizado para venda e uso em suas demais apresenta\u00e7\u00f5es e lotes aprovados pelos \u00f3rg\u00e3os de fiscaliza\u00e7\u00e3o. A dipirona \u00e9 um dos analg\u00e9sicos e antit\u00e9rmicos mais utilizados no pa\u00eds, sendo indicada para o tratamento de febre, dores de cabe\u00e7a, dores musculares, c\u00f3licas e outros quadros dolorosos.<\/p>\n\n\n\n

Na mesma resolu\u00e7\u00e3o publicada em abril, a Anvisa tamb\u00e9m determinou a suspens\u00e3o de lotes de outros medicamentos manipulados por diferentes empresas, incluindo produtos \u00e0 base de \u00e9steres de testosterona, nandrolona, tirzepatida e semaglutida, al\u00e9m de estabelecer a\u00e7\u00f5es de fiscaliza\u00e7\u00e3o e apreens\u00e3o quando necess\u00e1rio.<\/p>\n\n\n\n

A ag\u00eancia refor\u00e7ou que o recolhimento do lote da dipirona ocorreu por descumprimento das normas sanit\u00e1rias de controle de qualidade exigidas para medicamentos injet\u00e1veis, que precisam atender a rigorosos padr\u00f5es de seguran\u00e7a antes de chegarem aos pacientes.<\/p>\n\n\n\n

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