Segundo o CFM, a consulta m\u00e9dica n\u00e3o pode ser utilizada como mecanismo para facilitar a obten\u00e7\u00e3o de medicamentos trazidos do exterior sem autoriza\u00e7\u00e3o, sem nota fiscal, rastreabilidade ou documenta\u00e7\u00e3o sanit\u00e1ria adequada. A mesma regra vale para prepara\u00e7\u00f5es manipuladas que utilizem tirzepatida em desacordo com as normas brasileiras.<\/p>\n\n\n
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Tirzepatida cresce no mercado de emagrecimento<\/strong><\/h2>\n\n\n\nA tirzepatida \u00e9 o princ\u00edpio ativo do Mounjaro, desenvolvido pela farmac\u00eautica Eli Lilly. O medicamento foi submetido a estudos cl\u00ednicos de diferentes fases antes de receber aprova\u00e7\u00e3o para determinadas indica\u00e7\u00f5es relacionadas ao diabetes tipo 2 e \u00e0 obesidade.<\/p>\n\n\n\n
No Brasil, a Anvisa reconhece a Eli Lilly como fabricante do princ\u00edpio ativo e dos medicamentos originais \u00e0 base de tirzepatida. Por isso, produtos anunciados como \u201cgen\u00e9ricos\u201d ou vers\u00f5es de outras marcas devem ser tratados com cautela e verificados quanto \u00e0 regularidade sanit\u00e1ria.<\/p>\n\n\n\n
A preocupa\u00e7\u00e3o ocorre em um mercado que ganhou propor\u00e7\u00f5es expressivas. Dados do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), ligado \u00e0 Anvisa, apontam que farm\u00e1cias brasileiras comercializaram 443.815 caixas de medicamentos conhecidos como \u201ccanetas emagrecedoras\u201d em janeiro de 2026.<\/p>\n\n\n\n
O Mounjaro respondeu por aproximadamente 234 mil unidades, o equivalente a 52,8% do total analisado. Na sequ\u00eancia apareceram medicamentos \u00e0 base de semaglutida, que representaram 45,3% das vendas, incluindo Ozempic, Wegovy e Rybelsus.<\/p>\n\n\n\n
A base utilizada no levantamento voltou a ter preenchimento obrigat\u00f3rio em 2025, depois de ficar suspensa desde o fim de 2021. Janeiro de 2026 foi, portanto, o primeiro m\u00eas com dados p\u00fablicos dispon\u00edveis desde a retomada, oferecendo uma fotografia inicial do mercado legal desses medicamentos.<\/p>\n\n\n\n
CFM alerta para riscos de produtos irregulares<\/strong><\/h2>\n\n\n\nO alerta do conselho m\u00e9dico tamb\u00e9m envolve as condi\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias para produzir medicamentos \u00e0 base de tirzepatida. A mol\u00e9cula \u00e9 complexa e exige processos rigorosos de fabrica\u00e7\u00e3o, incluindo controle de pureza, esterilidade e conserva\u00e7\u00e3o adequada.<\/p>\n\n\n\n
A circula\u00e7\u00e3o de produtos sem controle pode abrir espa\u00e7o para falsifica\u00e7\u00f5es, medicamentos sem registro, subst\u00e2ncias de proced\u00eancia desconhecida e prepara\u00e7\u00f5es manipuladas fora das exig\u00eancias sanit\u00e1rias.<\/p>\n\n\n\n
Tamb\u00e9m foram identificados casos de comercializa\u00e7\u00e3o ilegal dessas subst\u00e2ncias em locais que n\u00e3o possuem estrutura adequada para a venda de medicamentos, incluindo sal\u00f5es de cabeleireiro.<\/p>\n\n\n\n
O CFM considera irregular utilizar a prescri\u00e7\u00e3o ou a consulta m\u00e9dica para viabilizar o acesso a produtos que n\u00e3o estejam legalmente autorizados no territ\u00f3rio nacional. A conduta pode gerar consequ\u00eancias \u00e9ticas e legais ao profissional, dependendo do caso e da infra\u00e7\u00e3o cometida.<\/p>\n\n\n\n
Mercado das canetas movimenta milh\u00f5es<\/strong><\/h2>\n\n\n\nO levantamento do SNGPC mostra ainda que a procura por esses medicamentos est\u00e1 concentrada principalmente entre adultos. A idade m\u00e9dia dos compradores foi de 47 anos entre mulheres e 46 anos entre homens, enquanto a faixa de 40 a 49 anos concentrou 26,5% das vendas.<\/p>\n\n\n\n
O Sudeste respondeu por 60,4% das caixas comercializadas em janeiro, com 268.155 unidades. A regi\u00e3o, apesar de ser a mais populosa do pa\u00eds, concentra 41,6% da popula\u00e7\u00e3o brasileira. Em consumo proporcional, o Sudeste ficou \u00e0 frente de Centro-Oeste e Sul.<\/p>\n\n\n\n
Entre os estados e unidades da federa\u00e7\u00e3o, o Distrito Federal apresentou o maior consumo proporcional, com 508 caixas para cada 100 mil habitantes.<\/p>\n\n\n\n
Os dados, contudo, n\u00e3o permitem determinar quantas pessoas utilizaram os medicamentos. O sistema registra caixas comercializadas, mas n\u00e3o individualiza os compradores nem permite saber se uma mesma pessoa adquiriu mais de uma unidade.<\/p>\n\n\n\n
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O Conselho Federal de Medicina (CFM) refor\u00e7ou que m\u00e9dicos n\u00e3o podem prescrever, indicar, aplicar ou intermediar o acesso a medicamentos \u00e0 base de tirzepatida que n\u00e3o tenham registro sanit\u00e1rio v\u00e1lido no Brasil ou cuja origem, importa\u00e7\u00e3o e comercializa\u00e7\u00e3o estejam em desacordo com a legisla\u00e7\u00e3o. A orienta\u00e7\u00e3o atinge principalmente produtos contrabandeados, falsificados e f\u00f3rmulas manipuladas sem […]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":54129,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"jnews-multi-image_gallery":[],"jnews_single_post":{"format":"standard"},"jnews_primary_category":[],"jnews_social_meta":[],"jnews_post_split":[],"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-54530","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-geral"],"_referencia":"","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/diariodocomercio.com.br\/mix\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/54530","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/diariodocomercio.com.br\/mix\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/diariodocomercio.com.br\/mix\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/diariodocomercio.com.br\/mix\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/diariodocomercio.com.br\/mix\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=54530"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/diariodocomercio.com.br\/mix\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/54530\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":54531,"href":"https:\/\/diariodocomercio.com.br\/mix\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/54530\/revisions\/54531"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/diariodocomercio.com.br\/mix\/wp-json\/wp\/v2\/media\/54129"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/diariodocomercio.com.br\/mix\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=54530"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/diariodocomercio.com.br\/mix\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=54530"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/diariodocomercio.com.br\/mix\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=54530"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
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O CFM considera irregular utilizar a prescri\u00e7\u00e3o ou a consulta m\u00e9dica para viabilizar o acesso a produtos que n\u00e3o estejam legalmente autorizados no territ\u00f3rio nacional. A conduta pode gerar consequ\u00eancias \u00e9ticas e legais ao profissional, dependendo do caso e da infra\u00e7\u00e3o cometida.<\/p>\n\n\n\n