Recentemente, a Anvisa (Agência Nacional da Vigilância Sanitária) aprovou uma nova caneta para o tratamento de diabetes no Brasil. O medicamento tem a semaglutida como princípio ativo, o mesmo do Ozempic e do Wegovy (lembrando que a patente da semaglutida caiu no Brasil este ano). Produzida pela farmacêutica brasileira EMS, a nova caneta se chama Yluméc e sua aprovação foi publicada na última segunda-feira (31) no Diário Oficial da União.
A Anvisa autorizou quatro apresentações dessa nova caneta:
- cartucho de 1,5 mL, com uma caneta aplicadora e seis agulhas;
- dois cartuchos de 1,5 mL, com duas canetas aplicadoras e dez agulhas;
- cartucho de 3 mL, com uma caneta aplicadora e quatro agulhas;
- dois cartuchos de 3 mL, com duas canetas aplicadoras e oito agulhas.
Apesar da aprovação, ainda não temos previsão para quando o Yluméc chega às farmácias nem de quanto seria o preço do medicamento. Além disso, segundo o Olhar Digital, o produto ainda precisa passar pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
Medicamento é “clone” de outra caneta da EMS aprovada pela Anvisa
O Yluméc é similar e um “clone” do Ozivy, outra caneta à base de semaglutida da EMS aprovada pela Anvisa em maio deste ano. Segundo o g1, no registro da Anvisa, essa nova caneta aparece na categoria “similar — registro de produto — clone”. “Nesse tipo de processo, uma empresa registra outro medicamento vinculado a um produto matriz já aprovado pela agência”, explica o g1.
Apesar disso, vale pontuar que esse novo medicamento não é classificado como um genérico (os genéricos não podem ter nome comercial).
