Nesta quinta-feira (30), a Anvisa (Agência Nacional da Vigilância Sanitária) suspendeu a distribuição, comércio e uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg, com 200 comprimidos. A medida afeta especificamente o lote 114053. De acordo com comunicado da agência, a proibição é por causa da presença de comprimidos com sujidades, aparência que sugere contaminação por bolor (fungo).
Conforme a Resolução 2.948/2026, publicada hoje (30), todas as unidades do medicamento desse lote serão recolhidas. Se você tiver uma unidade desse lote em casa (o número está disponível na embalagem), a recomendação da Anvisa é que você interrompa o uso e procure orientação médica ou ajuda do farmacêutico para substituir por outro medicamento.
“Eventuais orientações sobre ressarcimento devem ser consultadas junto ao Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante em https://belfar.com.br/fale-conosco/”, explica o comunicado da agência.
O Paramol é um medicamento usado para febre e alívio de dores leves a moderadas.
O que a empresa responsável disse sobre a notificação da Anvisa?
A Belfar, de Belo Horizonte, Minas Gerais, explica que foi notificada por meio de publicação no Diário Oficial da União (DOU) e destaca que a medida tem “alcance restrito”, não afetando os demais lotes do medicamento, nem os demais medicamentos do portfólio da companhia. A empresa explica que, após a notificação, a equipe técnica da Belfar analisou amostras de referência do lote em questão e comunicou à Anvisa que, nessas amostras que passaram pela contraprova, não foram identificados devios de qualidade.
“A empresa mantém diálogo com a Agência para o esclarecimento do caso e avalia as medidas cabíveis nas instâncias administrativas competentes, além dos esclarecimentos que serão prestados aos consumidores”, afirma trecho do comunicado.
