A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, recentemente, a retirada de cinco produtos do mercado, incluindo suplementos e medicamentos. Publicada no Diário Oficial da União, esta decisão busca garantir a segurança dos consumidores.
Foram identificadas irregularidades de registro e composição em produtos como suplementos de creatina e outros itens amplamente utilizados, como o paracetamol combinado com codeína.
Paracetamol retirado do mercado pela Anvisa
Lotes do medicamento Paracetamol + Fosfato de Codeína, fabricados pela Geolab Indústria Farmacêutica S/A desde janeiro de 2025, foram recolhidos por variações na quantidade de codeína, o que representa um risco à saúde pública.
Veja a lista dos lotes atingidos:
- Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 7,5 mg com Ct Bl Al Plas Trans X 12 (lotes a partir de 28/1/2025);
- Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 7,5 mg com Ct Bl Al Plas Trans X 24 (lotes a partir de 28/1/2025);
- Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 7,5 mg com Cx Bl Al Plas Trans X 96 (Embalagem Hospitalar) (lotes a partir de 28/1/2025);
- Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 7,5 mg com Cx Bl Al Plas Trans X 480 (Embalagem Hospitalar) (lotes a partir de 28/1/2025);
- Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg com Ct Bl Al Plas Trans X 36 (lotes a partir de 28/1/2025);
- Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg com Ct Bl Al Plas Trans X 24 (lotes a partir de 28/1/2025);
- Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg com Cx Bl Al Plas Trans X 96 (Embalagem Hospitalar) (lotes a partir de 28/1/2025);
- Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg com Cx Bl Al Plas Trans X 480 (Embalagem Hospitalar) (lotes a partir de 28/1/2025);
- Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg com Ct Bl Al Plas Trans X 12 (lotes a partir de 28/01/2025).
Diversos lotes de paracetamol mostraram variação de 1,9% a 2,66% na pesagem da codeína, o que levou a empresa a fazer o recolhimento voluntário.
A Anvisa reforça seu compromisso em monitorar rigorosamente o mercado de produtos de saúde. Ao retirar do mercado itens sem comprovação de segurança ou eficácia, a agência assegura a proteção do consumidor.
