A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova dosagem da semaglutida, sob o nome comercial Poviztra, para o tratamento da obesidade no Brasil. A partir de junho de 2026, a dose máxima semanal permitida será de 7,2 mg, em comparação aos 2,4 mg anteriormente aprovados.
Este aumento é direcionado a adultos com índice de massa corporal (IMC) superior a 30 kg/m², que não responderam adequadamente à dosagem anterior.
Comercializado pela Novo Nordisk em parceria com a Eurofarma, o Poviztra representa uma opção mais acessível ao Wegovy. Esta aprovação pode aumentar o acesso ao tratamento, influenciar a demanda de medicamentos para obesidade e proporcionar perda de peso mais significativa conforme estudos clínicos realizados.
Eficácia
A ampliação para a dose de 7,2 mg foi respaldada por estudos que indicam melhora considerável na perda de peso. Pacientes nos grupos de teste perderam em média 18,7% do peso inicial, em comparação a 15,6% com a dosagem anterior.
Apesar dos resultados positivos, a nova dosagem mostrou maior incidência de efeitos colaterais, principalmente gastrointestinais. Assim, cabe aos profissionais de saúde decidir sobre a viabilidade do tratamento individualmente.
Economia
O Poviztra não apenas potencializa o tratamento, mas também torna o acesso mais econômico, sendo um clone do Wegovy. A acessibilidade pode ser um fator determinante para muitos que procuram tratamentos alternativos para a obesidade, sem incremento substancial de custos.
A introdução de opções mais econômicas demonstra um avanço crucial no combate à obesidade, estimulando a competitividade entre as empresas farmacêuticas e beneficiando consumidores.
