Pacientes que utilizam medicamentos para controle do colesterol receberam um alerta após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinar a suspensão da comercialização, distribuição e uso de lotes específicos de remédios da classe das estatinas, amplamente prescritos para reduzir os níveis do colesterol LDL, conhecido popularmente como colesterol ruim.
A medida envolve medicamentos produzidos pela Cimed Indústria S.A. e foi divulgada após a identificação de uma possível mistura de embalagens entre dois produtos distintos: a atorvastatina cálcica e a rosuvastatina cálcica.
Segundo informações publicadas no Diário Oficial da União, o recolhimento ocorreu de forma voluntária e preventiva por iniciativa da fabricante. A suspeita é de que embalagens de rosuvastatina tenham sido utilizadas em unidades de atorvastatina pertencentes aos lotes afetados.
Medicamentos são amplamente utilizados no tratamento do colesterol
As estatinas estão entre os medicamentos mais prescritos para prevenção de doenças cardiovasculares. Elas atuam bloqueando uma enzima responsável pela produção de colesterol no fígado, contribuindo para a redução dos níveis de LDL no sangue e diminuindo os riscos de infarto e acidente vascular cerebral (AVC).
A suspensão anunciada pela Anvisa envolve os lotes 2424299 da Rosuvastatina 20 mg e da Atorvastatina Cálcica 40 mg.
De acordo com a agência reguladora, a medida busca evitar possíveis riscos decorrentes da troca de embalagens, garantindo que os pacientes recebam exatamente o medicamento prescrito por seus médicos.
Empresa diz que recolhimento já foi realizado
Em nota, a Cimed informou que o episódio ocorreu em 2025 e que o recolhimento dos produtos foi realizado ainda naquele período, após comunicação à Anvisa.
A farmacêutica afirmou que a ação teve caráter preventivo e destacou que, caso algum consumidor ainda possua unidades pertencentes aos lotes envolvidos, deve entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) para receber orientações sobre os procedimentos adequados.
Segundo a empresa, o atendimento pode ser realizado pelo e-mail [email protected] ou pelo telefone 0800-704-4647, disponível de segunda a sexta-feira, das 9h às 16h, exceto feriados.
Outro medicamento também foi alvo de recolhimento
Além das estatinas, a Anvisa também determinou medidas envolvendo o medicamento fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml solução injetável, produzido pela Hypofarma.
Nesse caso, o recolhimento voluntário do lote 25091566 ocorreu após a identificação de turvação da solução quando diluída em associação com determinados medicamentos.
A orientação para pacientes é não interromper tratamentos por conta própria e procurar orientação médica ou farmacêutica caso tenham dúvidas sobre os medicamentos em uso ou identifiquem produtos pertencentes aos lotes mencionados pela Anvisa.
