A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e uso de cinco suplementos alimentares da marca Always Fit. A medida, publicada no Diário Oficial da União nesta terça-feira (27), determina também o recolhimento de todos os lotes dos produtos já em circulação.
Proibição foi motivada pelo uso sublingual de substâncias sem avaliação de segurança, o que, segundo a agência, representa risco sanitário à população. A absorção por essa via é diferente da ingestão tradicional e exige comprovações técnicas específicas, que não foram apresentadas pela empresa.
A decisão da Anvisa está respaldada pela Resolução nº 1.980, de 23 de maio de 2025, que reforça o controle sobre produtos consumidos por vias alternativas. O orgão afirmou que a medida tem caráter preventivo, com o objetivo de proteger a saúde dos consumidores e garantir que todos os suplementos comercializados no país atendam aos critérios científicos e legais de segurança.
Veja a lista dos produtos suspensos pela Anvisa:
- Suplemento alimentar líquido de melatonina
- Suplemento alimentar líquido de melatonina spray
- Suplemento alimentar líquido de óleo de semente de abóbora
- Suplemento alimentar líquido da linha Cúrcumais
- Suplemento alimentar em gotas de Metil-B9B12
De acordo com o portal da própria marca, os produtos eram promovidos para finalidades como regulação do sono, alívio de dores musculares e suporte à saúde da próstata e do sistema neurológico. No entanto, todos apresentavam indicação de uso sublingual, o que motivou a intervenção da agência.
Falta de documentação e adequações sanitárias
A Anvisa esclareceu que não há autorização no Brasil para o uso sublingual de suplementos alimentares. A avaliação de segurança desses produtos considera apenas a via oral tradicional, ou seja, com absorção intestinal. Para se adequarem, os fabricantes devem submeter documentação específica com base na Resolução nº 243/2018 e na Instrução Normativa nº 28/2018 — o que não foi feito pela Always Fit.
Em nota enviada à imprensa, a empresa afirma que não foi formalmente notificada pela Anvisa até o momento, mas que já tomou medidas corretivas, como a retirada de qualquer menção à via sublingual dos rótulos e materiais digitais. A marca defende que os produtos seguem em conformidade com os padrões sanitários quando utilizados por via oral.
