A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu nesta quinta-feira (18) a venda, distribuição e uso de dois antibióticos por falhas de fabricação. Um soro e medicamentos de uma farmácia de manipulação também foram retirados do mercado na mesma data.
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O primeiro caso envolve o Polycid, antibiótico injetável da União Química Farmacêutica Nacional. O próprio laboratório identificou um fragmento de vidro dentro do frasco, iniciou o recolhimento do lote 2519879 e comunicou a irregularidade à Anvisa.
O segundo antibiótico é o fosfato de clindamicina 150 mg/ml da Hypofarma, lote 24101854, em caixa com 50 ampolas. O produto apresentou líquido com coloração fora do padrão e material particulado visível, mesmo sem violação do lacre.
Recolhimento de antibióticos se estende a soro e manipulados
O lote 2513588 da solução fisiológica de cloreto de sódio da Equiplex, com validade até 30 de junho de 2027, foi retirado por falha de qualidade não detalhada pela agência.
A Farmácia S J do Jabour teve todos os medicamentos manipulados recolhidos. A Anvisa verificou que os produtos eram comercializados sem exigência de receita, anunciados em site e redes sociais com marca própria nos rótulos, o que viola as normas sanitárias vigentes.
O que dizem as empresas
Em nota, a União Química informou que o recolhimento do lote foi iniciado voluntariamente em abril, após notificação da Anvisa sobre desvio identificado em um único frasco. A empresa afirmou que nenhum evento adverso relacionado ao lote foi registrado.
Ao G1, a Hypofarma confirmou que a resolução está sendo tratada conforme os protocolos regulatórios e em alinhamento com a Anvisa.
Equiplex e Farmácia S J do Jabour não se pronunciaram até a publicação desta reportagem.
